温湿度监控系统由温湿度数据、系统数据转换器、管理主机、报警设备组成，用铜芯网线两端做上水晶头串联即可。但是安装软件后进行调试时，部分客户会遇到一些小问题，特别是信号不通，采集到的数据无法实时上传到监控电脑上。根据多年现场安装调试经验分析总结，主要有以下几个原因：
1.水晶头没有插好，或者水晶头没有做好，需要重新插拔水晶头或者重做水晶头，特别是比较长的线路，水晶头做好之后先用测线器测试一下，确保线路畅通再布线。
2.没有安装驱动，部分客户以为微软自带的驱动可以用，也怕麻烦，所以没有安装光盘里的USB驱动。更新一下驱动即可解决问题。
3.软件中调试时COM口选择不对，应打开电脑属性，进入设备管理器查看可用COM端口，然后进行设置。
4.地址设置和软件设置中设备地址不一致，导致无法通信，修改软件中设备地址即可。
5.地址设置重复，导致无法通信成功，修改地址，zui好按001、002、003……自然序列，确保不重复。
6.还会遇到部分用户电脑安装了杀毒软件会把温湿度监控系统软件删除，所以杀毒软件中要进行信任设置。
药i房温湿度标准： 常温：（0-30℃）大多数药i物在室温下储存。药i品包装或说明书中未说明的，应在室温下保存。 凉性：不高于20℃，常用于加热、光氧化分解药i物等，需降温避光保存。包装或说明书中都有说明。 冷藏：2-8℃。包装上或说明书上都有说明书。 相对湿度：35-75%。企业应配备温湿度自动监测系统。通过环境温湿度自动监测和数据采集，24小时连续自动实时监测和记录仓库温湿度。系统由管理主机、测点终端和运行软件组成。通过主服务器可以实时显示和监控各监测点的温湿度状态。测点数据至少每5秒更新一次，温度、湿度的实际值至少每30分钟自动记录一次。 系统记录的监测数据应真实、完整、准确、有校。各测点的数据应通过网络自动传送到管理主机。系统应可靠地保存数据，存储方式应能防止用户自行更改数据。 长期以来，药i房的温湿度是以温湿度计的手动记录为基础，以确认药i房内温湿度数据的准确性和可追溯性。这种方法不仅浪费人力物力，而且会造成人为误差，对药i房的温湿度监测具有很大的不确定性，这种温湿度记录仪能根据人工设计的记录间隔和超标报警状态，自动监测药i房的温湿度数据，并记录保存。当数据超标时，发出声光报警。
企业如何用现代化的手段管理电子产品的存放环境
湿度是企业产品质量的致命敌人，那么，企业应该如何来管理电子产品的存放湿度呢？我们先来分析一下，电子产品的生产全过程。电子产品的生产大致可以分成以下几个步骤：
企业应该着重管理原料仓库、生产车间、成品仓库和运输车辆的温湿度。那企业应该怎么来管理呢？传统的管理办法就是：由仓管员或管理人员不定时查看、记录仓库和车间的湿度值，发现异常情况即使用加湿或除湿设备控制仓库、车间的湿度。这样的管理办法比较费时间和人力，而且记录的数据因为有人为的因素，数据不是很客观，这样的方法不太符合现代化企业管理的要求；而在物流方面，企业基本没有办法管理运输车辆上的温湿度变化
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